欢迎来到不良事件报告页面

药品不良事件（Adverse Drug Event，ADE），世界卫生组织将不良事件也定义为不良感受，是指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定和该药有因果关系。药品不良反应(Adverse Drug Reaction，ADR)，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

不良事件的出现不代表产品存在质量问题，而药品生产企业有责任收集产品使用中出现的不良事件，评估产品的安全有效性，保障公众用药安全。

如果您身上发生了不良事件，或者您觉得自己可能正遭遇不良事件，应及时向医疗保健专家寻求建议。

        如您在使用新峰产品时遇到不良事件，请下载并填写ADR报告表或书写至少包含四要素的描述性文字，发送至以下药品生产企业指定的电子邮箱，或电话联系。